Archiv: Indikationen

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Sollten Sie ihre Tumorerkrankung innerhalb der hier in Kürze und vereinfacht dargestellten Listen nicht gefunden haben, bedeutet dies nicht, dass keine Behandlungsoptionen für Ihre Erkrankung zur Verfügung stünden. Es kann jedoch bedeuten, dass Ihre Krankheit sich nicht eindeutig kategorisieren lässt. Fangen wir also am Anfang an:

Eine Krebsgeschwulst oder auch (bösartiger) Tumor genannt, besteht aus einer Gruppe von Zellen, die durch ungeregeltes Wachstum sich in eine vergrößernde Geschwulst ausbilden können, oder sich hierbei auch diffus im Körper verteilen und ansiedeln können, was man Metastasierung nennt. Tumorzellen weisen eine Reihe von histologischen und molekularbiologischen Merkmalen auf, sowie allgemeine Zeichen des abnormalen Zellwachstums und eine einhergehende gesteigerte Zellteilung, als auch die Förderung von Blutgefäßen.

Vorsorgeuntersuchungen sind entscheidend, um eine bösartige Krebserkrankung so früh wie möglich erkennen zu können.

Diagnose und wesentliche Diagnostik

Bei Verdacht auf eine Krebserkrankung wenden sich sowohl Hausärzte und Heilpraktiker, als auch unsere onkologischen Kollegen und die Patienten selbst an uns, um eine Zweitmeinung oder eine onkologische Beratung bzw. Mitbeurteilung zu potenziellen Diagnostik- als auch Behandlungsmöglichkeiten zu erhalten. Hierbei wird oft darum gebeten, eine Diagnostik mittels einer Blutanalyse (in spezialisierten Laboratorien) durchführen zu lassen, um die Anzahl zirkulierender Tumorzellen zu bestimmen. Jedoch kann diese Analyse nur eingeschränkt empfohlen werden. Bei dieser Analyse werden die Zellen mit einem bestimmten Antikörper, zum Beispiel EpCAM oder GD2 markiert, um die Anzahl der vitalen Tumorzellen zu zählen. Falls der Tumor jedoch EpCAM- bzw. GD2-negativ ist, ist die Bestimmung von (EpCAM-positiven) Krebszellen in der Folge nicht möglich, was zu falschen Ergebnissen führen würde. Daher sind diese Tests nur für bestimmte Tumortypen interessant und werden in der Regel auch nur für das Monitoring während einer Tumorbehandlung (zur Ermittlung des Therapieansprechens) eingesetzt, nachdem die Krebsdiagnose schon bestätigt wurde und die spezifischen Tumormerkmale identifiziert wurden. Sobald die genetischen Merkmale Ihres Tumors identifiziert worden sind, kann ein passender Test zur Quantifizierung zirkulierender Tumorzellen (CTCs) empfohlen werden.

Ein wichtiges diagnostisches Mittel ist eine bildgebende Untersuchung mittels PET-CT-Scan, CT-Scan bzw. MRT, um die Ausbreitung von Tumoren zu ermitteln. Ein sogenanntes Staging zeigt mitunter, ob sich der Krebs bereits in andere Organe oder weitere Gewebe ausgebreitet hat (sogenannte Metastasierung). Sollte sich der Tumorverdacht bestätigen, sollte im nächsten Schritt eine zugängliche Stelle biopsiert werden, um den Tumor histologisch sicherzustellen und genauer analysieren zu können. Eine histopathologische Analyse kann den genauen (Zell-)Typ des Tumors bestimmen. Es gibt viele verschiedene Arten von Tumoren, und jeder von ihnen weist einzigartige genetische Merkmale auf.

Wichtig: Was die meisten Patienten nicht wissen ist, dass bei der ersten Untersuchung der Biopsie (zur Bestimmung des Tumortyps) das Gewebe in der histopathologischen Abteilung des Krankenhauses, in dem die Biopsie durchgeführt wurde, über einen längeren Zeitraum aufbewahrt wird. Dieses archivierte Gewebematerial kann für weitergehende (genetische) Gewebeanalysen und einer Sequenzierung von Genen, beispielsweise an der Hallwang Private Oncology Clinic, verwendet werden. Es ist bekannt, dass Tumore mehrere genetische Modifikationen aufweisen, wodurch Krebszellen einen selektiven Wachstumsvorteil vorweisen. Ausgefeilte Hochdurchsatz-Technologien ermöglichen die Identifizierung dieser mutierten Gene und können somit zu einer gezielten genetischen, als auch Immuntherapie führen.

Es ist wichtig zu wissen, welche Möglichkeiten Sie als Krebspatient haben. Erfahrungsgemäß bieten viele Labore diverse genetische Tumoranalysen an. Jede Tumoranalyse weist spezifische Unterschiede und Einschränkungen auf. Wenn Patienten ihren Tumoranalysebericht dem medizinischen Team der Hallwang Private Oncology Clinic vorlegen, stellen wir oft fest, dass aufgrund der länderspezifischen Bestimmungen nur die im Heimatland bekannten Marker und Mutationen getestet werden. Dies ist darauf zurückzuführen, dass viele Medikamente nicht überall zugelassen sind oder nur in Studien verfügbar sind. Daher wird nicht jede für den individuellen Patienten therapeutisch relevante Mutation getestet. Dies kann wiederum dazu führen, dass Patienten von ihren Ärzten erfahren, dass eine gezielte Therapie, mitunter eine Immuntherapie, in ihrem Fall keinen Sinn machen würde – jedoch kommt es hier nicht selten zu einer für den Patienten entscheidenden Fehleinschätzung, da die Aussage eventuell auf einer nicht eingehend bzw. nicht ausgeweitet durchgeführten Tumoranalyse besteht. Oftmals haben die Ärzte aufgrund länderspezifischer Vorschriften keinen Zugang zu den Therapien und halten eine eingehende Analyse daher für irrelevant. Aus diesen Gründen ist es entscheidend ein Labor zu finden, das alle möglichen und relevanten Marker und Mutationen identifizieren kann, und sich dann an einen Onkologen zu wenden, der mit Ihnen auf Basis dieser Ergebnisse die passendste Therapie erörtert. Die Hallwang Clinic arbeitet hier mit universitären Einrichtungen zusammen, und hat die derzeit möglichen Tumoranalysen in Zusammenarbeit mit den kollaborierenden Universitätskliniken spezifisch weiterentwickelt.

Das Team der Hallwang Clinic ermöglicht Ihnen daher eine sorgfältige und umfassende Analyse Ihres Tumorgewebes. Es ist wichtig, ein umfassendes Screening durchzuführen, um für den Patienten alle Möglichkeiten einer gezielten Behandlung auszuloten, sei es in einem privaten Rahmen oder in einer klinischen Studie.

In der Hallwang Private Oncology Clinic können wir folgende Tests für Ihr Tumorgewebe durchführen:

Sollte die entnommene Biopsie nicht mehr ausreichen, um ein umfassendes Genomic Profiling durchzuführen, und gestaltet sich die Gewinnung einer weiteren Gewebebiopsie für den Patienten zu kompliziert, kann alternativ eine nicht-invasive Methode – eine sogenannte „Liquid Biopsy“ zur Bestimmung von Mutationen und Markern aus dem Blut evaluiert werden. Diese Methode ist neu und noch nicht vollständig vergleichbar mit der bisher etablierten Gewebebiopsie, aber sie eröffnet neue Möglichkeiten.

In der Hallwang Private Oncology Clinic liegt unser Fokus auf individualisierten Behandlungskonzepten für alle Patienten, basierend auf den spezifischen Informationen, die wir aus eingehenden diagnostischen Tumortests sammeln. Diese Tests liefern Informationen über Oberflächenmarker und individuelle Mutationen der Tumorzellen des Patienten. Die Identifizierung dieser Marker, Mutationen, Translokationen, Amplifikationen usw. ermöglicht ein breites Spektrum an gezielten therapeutischen Optionen – je nach Ergebnis. Eine Behandlung, die möglicherweise für einen Krebspatienten wirkt, funktioniert nicht unbedingt für einen anderen Patienten, obwohl diese die gleiche Krebsdiagnose teilen. Das Ziel der Hallwang Private Oncology Clinic ist es, eine individuelle und gezielte und effektive Behandlungsstrategie für jeden ihrer Patienten zu finden.

Basierend auf den Daten der durchgeführten Analyse, gilt es im nächsten Schritt die möglichen Therapien und Behandlungskonzepte auszuloten. Bitte beachten Sie, dass es viele verschiedene Therapieoptionen und –protokolle gibt, die anhand Ihres Allgemeinzustands, Testergebnissen (falls/sobald verfügbar), den laufenden Behandlungen sowie Ihrer Krankengeschichte, Dauer und Wiederholung der Zyklen, evaluiert werden müssen.

Wichtig: Unser onkologisches Team berät Sie gerne telefonisch, um einen tieferen Einblick in Ihren speziellen Fall zu erhalten. Dies ermöglicht es uns auch, Ihnen einen vorläufigen Behandlungsplan und Kostenvoranschlag zu erstellen. Unsere Onkologen informieren Sie ausführlich über Medikamente, Therapien und Behandlungen, einschließlich der zugrundeliegenden Mechanismen und Nebenwirkungen. Nach einer körperlichen Untersuchung und einem ausführlichen Gespräch mit Ihnen vor Ort, wird der definitive Behandlungsplan besprochen. Bitte haben Sie Verständnis dafür, dass komplexe medizinische Prozesse wie oben erwähnt nur durch eine eingehende Beratung vor Ort erklärt werden können.

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Nierenkrebs, Nierenzellkarzinom

Krebserkrankungen des Urogenitaltrakts, sowohl bei Frauen als auch bei Männern, sind in der Regel primärer Natur. Dies bedeutet, dass sie im Urogenitalbereich zu wachsen beginnen und in andere Körperteile und Organe eindringen und sich dort ausbreiten könnten. Urogenitaltumore bei Frauen können sich als Vulvakarzinom, Vaginalkarzinom, Gebärmutterhals- (Zervixkarzinom) oder schleimhautkrebs, sowie Eierstockkrebs (Ovarialkarzinom) entwickeln. Urogenitaltumore bei männlichen Patienten können sich als Peniskarzinom, Prostatakarzinom oder Hodenkrebs entwickeln. Tumore des Harntrakts (Urothelkarzinom) oder der Niere (Nierenzellkarzinom), können sich sowohl bei Frauen, als auch bei Männern entwickeln.

Tumorzellen weisen eine Reihe von Merkmalen auf, darunter abnormales Zellwachstum, vermehrte Zellteilung, sowie die Förderung der Blutgefäßbildung. Die Anzeichen und Symptome der Erkrankung sind vielfältig und können Juckreiz, Brennen, oder Blutungen, sowie Hautveränderungen im Genitalbereich, als auch Hämaturie, Dysurie, Blähungen, Durchfall, Verstopfung und Übelkeit umfassen.

Diese Tumoren werden nach verschiedenen Tumorausbreitungskriterien sowie in erster Linie nach ihrem histologischen Erscheinungsbild klassifiziert. Die histo-/pathologische Analyse eines Rezeptorstatus ist bei einigen Tumorentitäten des Urogenitaltraktes, wie beim Ovarialkarzinom, Standard und spielt eine mitentscheidende Rolle bei der Entscheidungsfindung für die Behandlung. Einige urogenitale Tumorzellen haben bekanntermaßen Hormonrezeptoren auf ihrer Oberfläche. Patienten, deren Tumorgewebe positiv auf einen oder mehrere dieser Rezeptoren getestet wurde, können von einer Antihormonbehandlung, einer Behandlung mit monoklonalen Antikörpern oder einer Behandlung mit einem Antibody-drug Konjugat (ADCs) profitieren. Es ist bekannt, dass Patienten deren Tumorzellen keinen der Rezeptortypen aufweisen, weitere Oberflächenmarker wie PD-1, PD-L1, PD-L2, PSMA, Survivin, NYESO, WT1 usw. aufweisen können, die durch einen präzisionsbasierten immuntherapeutischen Ansatz gezielt angegangen werden können.

Krebserkrankungen des Urogenitaltrakts werden in erster Linie für einen chirurgischen Eingriff evaluiert, meist in Kombination mit einer Chemotherapie und/oder Strahlentherapie vorab, nach oder sogar anstelle des chirurgischen Eingriffs, falls anderweitig nicht möglich. Zu modernen Therapiekonzepte zählen heutzutage insbesondere der Einsatz von Immuntherapien bei urogenitalen Krebserkrankungen, die im Rahmen eines sogenannten Umbrellakonzepts diskutiert und konzipiert werden können.

Umbrellakonzept

Bei Verdacht auf ein urogenitales Karzinom erfolgt eine umfassende körperliche Untersuchung in der Regel gefolgt von einer Ausbreitungsdiagnostik, z. Bsp. Mittel PET-CT-Scan, CT-Scan, und/oder MRT-Scan das Aufschluss darüber gibt, ob und wo sich Tumormassen im Körper befinden. Es zeigt auf, ob der Tumor sich bereits auf andere Gewebe ausgebreitet hat (Metastasierung). Wenn eine Masse festgestellt wurde, sollte sie biopsiert werden um die Eigenschaften des Tumors zu bestimmen. Eine histopathologische Analyse kann dann den genauen (Zell-)Typ des Tumors identifizieren. Es gibt viele verschiedene Arten von Tumoren und jeder von Ihnen weist einzigartige genetische Merkmale auf.

Was die meisten Patientinnen und Patienten nicht wissen ist, dass nach der ersten Untersuchung der Biopsie (zur Bestimmung des Tumortyps) das Gewebe in der histopathologischen Abteilung des Krankenhauses aufbewahrt wird, in welcher die Biopsie stattfand. Dieses aufbewahrte Gewebematerial kann für eingehende (genetische) Gewebeanalysen und Sequenzierungen verwendet werden. Es ist bekannt, dass Tumore die Anhäufung mehrerer genetischer Modifikationen zeigen, wodurch Krebszellen den selektiven Wachstumsvorteil entwickeln um eine Expansion einzuleiten. Mittels fortschrittlich entwickelten Hochdurchsatztechnologien ist nun eine Identifizierung dieser mutierten Gene möglich, die zu einer wirksamen gezielten Therapie führen können.

Es ist von entscheidender Bedeutung, eine gründliche Tumoranalyse durchzuführen, damit für den Patienten alle Möglichkeiten einer gezielten Behandlung ausgelotet werden können. Sei es innerhalb eines privaten Settings, oder innerhalb einer klinischen Studie. Daher ist es wichtig, bereits zu Beginn der Therapieevaluation ein Labor zu finden, das Ihr Tumorgewebe auf alle Marker und Mutationen untersucht und die Ergebnisse mit einem erfahrenen Onkologen zu besprechen, welcher bereit ist mit Ihnen auf die bestmögliche und zielgerichtete Weise zusammenzuarbeiten.

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Blasenkrebs, Eierstockkrebs, Endometriumkarzinom, Gebärmutterhalskrebs, Harnröhrenkrebs, Hodenkrebs, Korpuskarzinom, Nephroblastom, Nierenkrebs, Nierenzellkarzinom, Peniskarzinom, Prostatakarzinom, Vaginalkarzinom, Urethrakrazinom, Uteruskarzinom, Vulvakarzinom, Wilms-Tumor, Zervixkarzinom

Diese Tumoren werden nach verschiedenen Tumorausbreitungskriterien sowie in erster Linie nach ihrem histologischen Erscheinungsbild klassifiziert. Die histo-/pathologische Analyse eines Rezeptorstatus ist bei einigen Tumorentitäten des Urogenitaltraktes, wie beim Ovarialkarzinom, Standard und spielt eine mitentscheidende Rolle bei der Entscheidungsfindung für die Behandlung. Einige urogenitale Tumorzellen haben bekanntermaßen Hormonrezeptoren auf ihrer Oberfläche. Patienten, deren Tumorgewebe positiv auf einen oder mehrere dieser Rezeptoren getestet wurde, können von einer Antihormonbehandlung, einer Behandlung mit monoklonalen Antikörpern oder einer Behandlung mit einem Antibody-drug Konjugate (ADCs) profitieren. Es ist bekannt, dass Patienten deren Tumorzellen keinen der Rezeptortypen aufweisen, weitere Oberflächenmarker wie PD-1, PD-L1, PD-L2, PSMA, Survivin, NYESO, WT1 usw. aufweisen können, die durch einen präzisionsbasierten immuntherapeutischen Ansatz gezielt angegangen werden können.

Umbrellakonzept

Bei Verdacht auf ein urogenitales Karzinom erfolgt eine umfassende körperliche Untersuchung in der Regel gefolgt von einer Ausbreitungsdiagnostik, zum Beispiel Mittel PET-CT-Scan, CT-Scan, und/oder MRT-Scan das Aufschluss darüber gibt, ob und wo sich Tumormassen im Körper befinden. Es zeigt auf, ob der Tumor sich bereits auf andere Gewebe ausgebreitet hat (Metastasierung). Wenn eine Masse festgestellt wurde, sollte sie biopsiert werden um die Eigenschaften des Tumors zu bestimmen. Eine histopathologische Analyse kann dann den genauen (Zell-)Typ des Tumors identifizieren. Es gibt viele verschiedene Arten von Tumoren und jeder von Ihnen weist einzigartige genetische Merkmale auf.

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Aderhautmelanom, Aktinische Keratose, Basaliom, Basalzellkarzinom, Malignes Melanom, Spinaliom, Stachelzellkarzinom der Haut

Von der Haut ausgehende Tumore werden wesentlich in drei Haupttypen unterteilt: Basalzelltumor (BCC), Plattenepithelkarzinom (SCC) und Melanom. Hauttumoren sind in der Regel primärer Natur, das heißt, sie beginnen in der Haut zu wachsen und können in andere Körperteile und Organe eindringen und sich dort ausbreiten (Metastasierung).

Tumorzellen weisen eine Reihe von Merkmalen auf, darunter abnormales Zellwachstum, vermehrte Zellteilung, sowie Förderung von Blutgefäßbildung. Die Anzeichen und Symptome der Krankheit sind vielfältig und können Veränderung der Hautfarbe oder des Erscheinungsbilds, geschwürige Haut, sowie Veränderung von Muttermalen umfassen. Zu den Risikofaktoren für die Entstehung von Hautkrebs zählen langes Sonnenbaden, Tabakkonsum, die Einnahme von immunsuppressiven Medikamenten und HPV-Infektionen.

Diese Tumoren werden nach ihrem histologischen Erscheinungsbild klassifiziert und die Behandlung hängt vom spezifischen Tumor, sowie seiner Lokation ab. Ein chirurgischer Eingriff wird häufig im Frühstadium der Diagnose, in Kombination mit einer Immuntherapie und/oder Chemotherapie und/oder Strahlentherapie/Brachytherapie eingesetzt. Hauttumoren sind Krebsarten, die bereits mit immuntherapeutischen Ansätzen (monoklonalen Antikörpern), sowie mit genetisch gezielten Behandlungen wie BRAF- und MEK-Inhibitoren behandelt werden.

Synergetisches Konzept

Für die Hautkrebspatienten wird ein sogenanntes synergetisches Konzept evaluiert, das aus der Kombination eines Immunprimingansatzes, Immunaktivierungsansatzes und einer systemischen Behandlung besteht, die in Synergie mit den immuntherapeutischen Ansätzen wirkt. Ein synergetisches Konzept berücksichtigt alle Aspekte der Krankengeschichte des Patienten, weitere Diagnosen, das allgemeine Wohlbefinden, sowie die verfügbaren diagnostischen Konstellationen und laufenden Behandlungen. Neuere Therapiekonzepte umfassen insbesondere die Kombination von verschiedenen Immuntherapien, hierunter Virustherapien und Checkpointantikörper. Des Weiteren spielt für den einzelnen Patienten die Expression von GD2 eine Rolle für die Evaluation von individualisierten Therapieoptionen.

Bei Verdacht auf einen Hauttumor wird in der Regel nach einer umfassenden körperlichen Untersuchung und Biopsie oder Exzision des verdächtigen Hautareals, ein Umfeld- und Ausbreitungsdiagnostik durchgeführt, um festzustellen, ob sich der Krebs bereits auf andere Gewebe ausgebreitet hat (Metastasen). Die Biopsie ist hilfreich, um die Eigenschaften des Tumors festzustellen. Eine histopathologische Analyse kann den genauen (Zell-)Typ des Tumors bestimmen. Es sind verschiedene Arten von Tumoren bekannt, von denen jede einzigartige genetische Eigenschaften aufweist.

Was die meisten Patientinnen und Patienten nicht wissen ist, dass nach der ersten Untersuchung der Biopsie (zur Bestimmung des Tumortyps) das Gewebe in der histopathologischen Abteilung des Krankenhauses aufbewahrt wird, in welcher die Biopsie stattfand. Dieses aufbewahrte Gewebematerial kann für eingehende (genetische) Gewebeanalysen und Sequenzierungen verwendet werden. Es ist bekannt, dass Tumore mehrere genetische Modifikationen zeigen, wodurch die Krebszellen einen selektiven Wachstumsvorteil entwickeln können. Mittels fortschrittlich entwickelten Hochdurchsatztechnologien ist nun eine Identifizierung dieser mutierten Gene möglich, die zu einer wirksamen gezielten Therapie führen können.

Es ist von entscheidender Bedeutung, eine weitergehende Tumoranalyse durchzuführen, damit alle Möglichkeiten einer gezielten Behandlung für den Patienten ausgelotet werden können. Sei es innerhalb eines privaten Settings, oder innerhalb einer klinischen Studie. Daher ist es wichtig ein Labor zu finden, das Ihr Tumorgewebe auf alle Marker und Mutationen untersucht und anschließend einen Onkologen zu finden, der bereit ist mit Ihnen auf die bestmögliche (und zielgerichtete) Weise zusammenzuarbeiten.

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Alveoläres Weichteilsarkom, Angiosarkom, Chondrosarkom, Chordome,Desmoide Fibromatose,Dermato-Fibro-Sarkom, Endometriales Stromasarkom, Epitheloidzellsarkom, Fibrosarkom, Hämangioperizytom Kasposisarkom, Klarzellsarkom, Leiomyosarkom, Liposarkom, Pleomorphes Sarkom, Osteosarkom, Rhabdomyosarkom, Synovialsarkom, Weichteiltumor

Sarkom bezeichnet eine Art von Krebs, welcher sich aus transformierten Zellen mesenchymalen Ursprungs entwickelt. Sarkome sind primäre Bindegewebstumore und werden üblicherweise in zwei Hauptgruppen unterteilt – Weichteilsarkome und Knochensarkome.

Anzeichen und Symptome von Knochensarkomen umfassen Knochenschmerzen und Schwellung an der Stelle des Tumors, während die Anzeichen und Symptome von Weichteilsarkomen variieren und sich häufig als Klumpen oder Knötchen der betroffenen Region präsentieren. Sarkome werden nach ihrem histologischen Erscheinungsbild klassifiziert und diese Klassifizierung ist wichtig für die Evaluierung des weiteren Verlaufs und Behandlung der Krankheit.

Die Behandlung von Sarkomen hängt in hohem Maße vom histologischen Erscheinungsbild sowie vom Krankheitsstadium ab. Eine Operation ist die häufigste Behandlungsform für die meisten Sarkomtypen. Die weitere Behandlung kann eine Chemotherapie und/oder Strahlentherapie, sowie eine small-molecule oder zielgerichtete Therapie umfassen. Der Einsatz von Immuntherapien findet ebenfalls Einzug in die Behandlung von Sarkomen.

Umbrellakonzept

Bei Verdacht auf eine Sarkomerkrankung erfolgt eine umfassende körperliche Untersuchung in der Regel gefolgt von einem PET-CT-Scan, das Aufschluss darüber gibt, ob und wo sich Tumormassen im Körper befinden. Es zeigt auf, ob der Tumor sich bereits auf andere Gewebe ausgebreitet hat (Metastasierung). Wenn eine Masse festgestellt wurde, sollte sie biopsiert werden um die Eigenschaften des Tumors zu bestimmen. Eine histopathologische Analyse kann dann den genauen (Zell-)Typ des Tumors identifizieren. Es gibt viele verschiedene Arten von Tumoren und jeder von Ihnen weist einzigartige genetische Merkmale auf.

Es ist von entscheidender Bedeutung, eine ausgeweitete Tumoranalyse durchzuführen, damit für den Patienten alle Möglichkeiten einer gezielten Behandlung ausgelotet werden können. Sei es innerhalb eines privaten Settings, oder innerhalb einer klinischen Studie. Daher ist es wichtig ein Labor zu finden, das Ihr Tumorgewebe auf alle Marker und Mutationen untersucht und anschließend einen Onkologen zu finden, der bereit ist mit Ihnen auf die bestmögliche und zielgerichtete Weise zusammenzuarbeiten.

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Neuroendokrine Tumoren (NET)

Ein maligner Neuroendokriner Tumor ist ein Tumor, der aus Zellen des endokrinen- (hormonellen) und des Nervensystems stammt. Diese Tumore treten häufig im Darm, in der Bauchspeicheldrüse und in der Lunge auf, können sich aber auch im übrigen Körper entwickeln.

Die Anzeichen und Symptome der Krankheit sind vielfältig und können Hitzewallungen, Durchfall, Asthma, Herzinsuffizienz, Bauchkrämpfe und Ödeme umfassen. Die Krankheit kann jedoch auch völlig asymptomatisch verlaufen und wird dann oft als Nebenbefund diagnostiziert. Bei Verdacht auf eine Krebserkrankung wird in der Regel ein PET-CT-Scan und/oder DOTATOC-PET-Scan durchgeführt, das Aufschluss darüber gibt, ob und wo sich Tumormassen im Körper befinden. Wenn eine solche Masse ausgemacht wurde, sollte sie biopsiert werden, um eine histopathologische Analyse an der Biopsie durchzuführen. Neuroendokrine Tumore zeigen eine Immunreaktivität des Gewebes für Marker der neuroendokrinen Differenzierung und können verschiedene Peptide und Hormone ausscheiden.

Sobald dies geschehen ist, wird der Patient für ein therapeutisches Konzept evaluiert, das hauptsächlich aus einer Chemotherapie und/oder einen Strahlentherapie besteht. Eine Operation bei neuroendokrinen Tumoren wird hauptsächlich zur Linderung der Symptome und der Verlängerung der Lebensdauer eingesetzt. Eine sehr ermutigende Behandlung bei neuroendokrinen Tumorerkrankungen ist die gezielte Radionuklidtherapie, bei welcher Peptid- oder Hormonkonjugate intravenös verabreicht werden. Da es sich bei neuroendokrinen Tumoren um immunogene Tumoren handelt, kann auch die Immuntherapie für diese Krebsarten für den einzelnen Patienten evaluiert werden.

Kombiniertes Konzept

Ein kombiniertes Konzept besteht hauptsächlich aus einer systemischen Behandlung in Kombination mit einer lokalen Therapie und dem Zusatz eines immuntherapeutischen Ansatzes, der sich nach dem Ergebnis der eingehenden Analyse der Biopsie richtet. Mit einem kombinierten Konzept versucht man eine bestmögliche Reduzierung der Tumorlast zu erzielen, um eine weniger intensive Erhaltungstherapie zu evaluieren. Anhand der Anamnese, des Allgemeinzustandes und der diagnostischen Konstellation wird für jeden Einzelfall ein präzisionsbasiertes Therapieprotokoll ausgewertet.

Daher ist es von entscheidender Bedeutung, eine gründliche Tumoranalyse durchzuführen, damit für den Patienten alle Möglichkeiten einer gezielten Behandlung ausgelotet werden können. Sei es innerhalb eines privaten Settings, oder innerhalb einer klinischen Studie. Daher ist es wichtig ein Labor zu finden, das Ihr Tumorgewebe auf alle Marker und Mutationen untersucht und anschließend einen Onkologen zu finden, der bereit ist mit Ihnen auf die bestmögliche und zielgerichtete Weise zusammenzuarbeiten.

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Lungenkrebs (Bronchialkarzinom) zählt zu den häufigsten Krebsarten weltweit. Die Behandlung der Krankheit, insbesondere im fortgeschrittenen Stadium, erfordert individuell angepasste Therapiekonzepte. Die Hallwang Clinic setzt auf fortschrittliche Behandlungsoptionen wie Kombinationstherapien.

Was ist Lungenkrebs?

Lungenkrebs, auch als Bronchialkarzinom bezeichnet, ist eine bösartige Neubildung, die von den Zellen der Lunge oder Bronchien ausgeht. Charakteristisch für Tumorzellen sind unkontrolliertes Wachstum, vermehrte Zellteilung und die Förderung der Blutgefäßbildung (Angiogenese). Tumore in der Lunge können auf zwei Arten entstanden sein: Entweder lokal, das heißt, der Tumor beginnt in der Lunge zu wachsen und kann auch in andere Körperteile und Organe eindringen und sich dort ausbreiten (Metastasierung). Oder der Tumor ist eine Lungenmetastase, also eine Absiedlung eines Tumors aus einem anderen Organ.

Es gibt zwei histologische Haupttypen von Lungenkrebs: kleinzelliges Lungenkarzinom (Small-Cell Lung Cancer, SCLC) und nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (Non-Small-Cell Lung Cancer, NSCLC). Das NSCLC unterteilt sich wiederum in die Untertypen großzelliges Lungenkarzinom (Large-Cell Lung Cancer, LCLC), Adenokarzinom und Plattenepithelkarzinom.

Die Klassifikation der Tumore nach ihrem histologischen Erscheinungsbild ist wichtig für die Evaluierung des weiteren Verlaufs und die Behandlung der Krankheit. Darüber hinaus spielen heutzutage immer mehr molekulargenetische Eigenschaften der Tumorentitäten eine bedeutende Rolle. Mutationen in Genen wie EGFR, ALK, ROS1, cMET, HER2, RET und FGFR1 können gezielt behandelt werden. Moderne zielgerichtete Therapien und Immuntherapien verbessern die Überlebenschancen vieler Patienten erheblich. Eine umfassende Diagnostik, einschließlich genetischer Analysen, ermöglicht eine präzisere Therapieauswahl und kann den Erfolg der Behandlung maßgeblich beeinflussen.

Diagnose Lungenkrebs

Die Anzeichen und Symptome von Lungenkrebs sind vielfältig und können Schmerzen in der Brust, Husten, Bluthusten, Atemnot, Gewichtsverlust, Schwäche oder Fieber umfassen. In frühen Stadien bleibt ein Bronchialkarzinom häufig unentdeckt, da die Symptome unspezifisch oder nicht vorhanden sind.

Die Erstdiagnose erfolgt normalerweise durch bildgebende Diagnostik. Ein sogenannter PET-CT-Scan (Positronen-Emissions-Tomographie kombiniert mit Computertomographie) gibt Aufschluss darüber, ob und wo sich Tumormassen im Körper befinden. Er zeigt auf, ob der Tumor sich bereits auf andere Gewebe ausgebreitet hat. Wenn bildgebende Verfahren eine verdächtige Masse zeigen, erfolgt eine Gewebeentnahme (Biopsie), um die Eigenschaften des Tumors zu bestimmen. Eine histopathologische Analyse kann dann den genauen (Zell-)Typ des Tumors identifizieren. Es gibt viele verschiedene Arten von Tumoren und jeder von ihnen weist einzigartige genetische Merkmale auf.

In den meisten universitären Zentren gehört es mittlerweile zum Standard, molekulargenetische Screening-Analysen durchzuführen. Was viele Patientinnen und Patienten nicht wissen: Sollte im Rahmen der Biopsie kein solches Screening erfolgt sein, ist eine nachträgliche Analyse des Gewebematerials möglich. Das Gewebe wird nach der ersten Untersuchung der Biopsie (zur Bestimmung des Tumortyps) in der histopathologischen Abteilung des Krankenhauses aufbewahrt und lässt sich für weiterführende (genetische) Gewebeanalysen und Sequenzierungen verwenden.

Tumore weisen oft mehrere genetische Modifikationen auf, die den Krebszellen einen selektiven Wachstumsvorteil verschaffen. Mittels fortschrittlich entwickelten Hochdurchsatztechnologien ist eine Identifizierung dieser mutierten Gene möglich, die zu einer wirksam zielgerichteten Therapie führen können.

Ein gründliches Screening am Tumorgewebe ist daher entscheidend, um alle potenziellen Behandlungsoptionen auszuschöpfen. Moderne zielgerichtete Therapien oder Immuntherapien basieren auf individuellen Tumormerkmalen und haben die Behandlungsmöglichkeiten von Lungenkrebs erheblich erweitert.

Für eine optimale Therapie ist es wichtig, ein spezialisiertes Labor für die genetische Analyse zu wählen und mit einem Onkologen zusammenzuarbeiten, der die Ergebnisse in einen maßgeschneiderten Behandlungsplan integriert.

Lungenkrebs-Behandlung: Welche ist die beste Therapie?

Einige Lungentumore können operativ entfernt werden, sofern sie als operabel gelten. In anderen Fällen empfehlen Onkologen vor oder nach dem chirurgischen Eingriff eine Chemotherapie und/oder eine Strahlentherapie. Da diese Therapieformen allerdings mit erheblichen zytotoxischen Nebenwirkungen einhergehen, hat sich beim Bronchialkarzinom eine weitere Therapieoption etabliert: der Einsatz von Immuntherapien.

Immuntherapie bei Lungenkrebs

1. Aktive Immunisierung: Dieser Ansatz trainiert das Immunsystem des Patienten, Tumorzellen zu erkennen und anzugreifen, was zu Zellzerstörung oder verlangsamtem Tumorwachstum führt.

2. Passive Immunisierung: Hierbei werden Antikörper oder Antikörperfragmente per Infusion beziehungsweise Injektion verabreicht, die gezielt Krebszellen angreifen und zerstören.

Die Bandbreite der immuntherapeutischen Ansätze ist groß. Sie reicht von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (Antibody-Drug-Conjugates, ADC) über Checkpoint-blockierende Antikörper (Anti-CTLA-4 oder Anti-PD-1/PD-L1) bis hin zu monoklonalen, polyklonalen und trifunktionalen Antikörpern.

Bronchialkarzinom: Weitere Therapien

Zu den weiteren Behandlungsoptionen von Lungenkrebs stehen neben der Immuntherapie bereits länger genetisch gezielte Therapien gegen EGFR-Mutation (epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor) sowie molekular-genetisch gezielte Therapien gegen cMET, ALK, ROS1, RET, HER2 und FGFR1 zur Verfügung.

Zunehmend setzen sich bei der Behandlung von Lungenkrebs Kombinationstherapien durch, welche ein hohes Maß an Expertise und langjähriger Erfahrung auf dem Gebiet der Präzisionsmedizin erfordern. Als hochspezialisierte onkologische Privatklinik stehen wir Ihnen als Partner zur Seite.

Umbrellakonzept

Behandlung von Lungenkrebs in der Hallwang Clinic

Hochmoderne Präzisionsmedizin
Umfassende genetische Analyse zur gezielten Therapie
Kombinationstherapien für verbesserte Behandlungsergebnisse
Ganzheitliche und integrative onkologische Betreuung.

So gelingt es uns, herausragende Ergebnisse zu erzielen und die Überlebensraten zu verbessern – selbst bei Patienten mit Krebs im Stadium 4.

Auf der Suche nach der besten Lungenkrebs-Behandlung entscheiden sich Patienten aus aller Welt für die Hallwang Clinic. Neben den fortschrittlichen Therapiekonzepten, der exzellenten medizinischen Versorgung und der internationalen Ausrichtung trägt auch die vertrauensvolle, einfühlsame Atmosphäre dazu bei, die bestmögliche Behandlung zu fördern.

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Ob Kehlkopfkrebs, Retinoblastom oder Speicheldrüsenkarzinom – die Behandlung von Kopf-Hals-Tumoren erfordert individuell angepasste Therapiekonzepte. Die Hallwang Clinic setzt auf innovative, personalisierte Ansätze, darunter kombinierte Immuntherapien.

Kopf-Hals-Tumore umfassen verschiedene Krebsarten, die im Mund-, Nasen- und Rachenraum, im Kehlkopf, in den Nasennebenhöhlen oder in den Speicheldrüsen auftreten. Häufig entstehen sie durch schädliche Substanzen wie Alkohol und Tabak (Noxen). Zudem spielen Infektionen mit dem humanen Papillomavirus (HPV) und dem Epstein-Barr-Virus (EBV) eine Rolle bei der Entstehung dieser Tumoren.

Zu den Kopf-Hals-Tumoren zählen insbesondere:

Augentumor
Ependymom
Hypophysentumor
Kehlkopfkrebs (Larynxkarzinom)
Lippentumor
Mundhöhlenkarzinom
Nasennebenhöhlentumor
Nasentumor
Netzhauttumor (Retinoblastom)
Pharynxkarzinom (Rachentumor)
Speicheldrüsenkarzinom
Zungenkarzinom

Kopf-Hals-Tumore: Diagnose

Die Symptome von Kopf-Hals-Tumoren sind vielfältig und können unter anderem eine Lymphknotenschwellung, anhaltende Halsschmerzen, Heiserkeit, Blutungen aus dem Mund oder Mundgeruch umfassen.

Kopf-Hals-Tumore werden anhand ihres histologischen Erscheinungsbilds, ihrer Lokalisation und ihrer Zellstruktur klassifiziert. Die meisten dieser Tumoren sind Plattenepithelkarzinome, während einige, abhängig vom Ursprungsgewebe, als Adenokarzinome charakterisiert werden.

Bei Verdacht auf einen Kopf-Hals-Tumor erfolgt nach einer umfassenden körperlichen Untersuchung in der Regel eine bildgebende Diagnostik mittels PET-CT oder MRT. Diese Verfahren ermöglichen die Lokalisierung des Tumors sowie die Beurteilung einer möglichen Metastasierung. Falls eine verdächtige Masse festgestellt wird, ist eine Biopsie erforderlich, um die Eigenschaften des Tumors zu bestimmen. Die anschließende histopathologische Analyse identifiziert den genauen Zelltyp des Tumors.

Die meisten Patientinnen und Patienten wissen nicht, dass das nach der Biopsie entnommene Gewebe in der histopathologischen Abteilung des jeweiligen Krankenhauses aufbewahrt wird. Dieses Gewebematerial kann für detaillierte genetische Analysen und Sequenzierungen genutzt werden. Tumoren weisen oft mehrere genetische Mutationen auf, die den Krebszellen einen selektiven Wachstumsvorteil verschaffen. Moderne Hochdurchsatz-Technologien ermöglichen es, diese genetischen Veränderungen zu identifizieren und so gezielte Therapieoptionen zu entwickeln.

Ein umfassendes Screening des Tumorgewebes ist entscheidend, um personalisierte Behandlungsstrategien zu ermöglichen. Daher ist es essenziell, ein spezialisiertes Labor für die genetische Analyse des Tumorgewebes zu wählen und mit einem erfahrenen Onkologen zusammenzuarbeiten, um die bestmögliche personalisierte Therapie zu erhalten.

Behandlung von Kopf-Hals-Tumoren: Welche Therapie ist die beste?

Die Behandlung von Kopf-Hals-Tumoren erfolgt häufig durch eine Kombination aus chirurgischem Eingriff, Chemotherapie und/oder Strahlentherapie, insbesondere im Frühstadium. Allerdings können diese Therapieformen erhebliche zytotoxische Nebenwirkungen verursachen.

Mittlerweile werden Kopf-Hals-Tumore auch mit immuntherapeutischen Ansätzen behandelt, insbesondere mit monoklonalen Antikörpern. Die Immuntherapie gilt als bahnbrechender Fortschritt in der Krebsbehandlung, da sie das körpereigene Immunsystem aktiviert, um Krebszellen gezielt zu erkennen und zu zerstören. Dabei kommen zwei Ansätze zum Einsatz, die miteinander kombiniert werden können:

Aktive Immunisierung: Dieser Ansatz trainiert das Immunsystem des Patienten, Tumorzellen zu erkennen und anzugreifen, was zu Zellzerstörung oder verlangsamtem Tumorwachstum führt.
Passive Immunisierung: Hierbei werden Antikörper oder Antikörperfragmente per Infusion beziehungsweise Injektion verabreicht, die gezielt Krebszellen angreifen und zerstören.

Ein bedeutender Fortschritt in der Behandlung ist die Zulassung von Pembrolizumab, einem Checkpoint-Inhibitor, als Erstlinienbehandlung für metastasierte oder inoperable rezidivierende Plattenepithelkarzinome im Kopf-Hals-Bereich. Kopf-Hals-Tumore gelten als hoch immunogene Tumore, insbesondere wenn sie durch Viren wie HPV oder EBV verursacht wurden.

In der klinischen Praxis zeigt sich jedoch, dass Patienten, deren Tumor PD-1-positiv getestet wurde, aber nicht direkt auf die Checkpoint-Inhibitor-Therapie ansprechen, oft keine weiteren Behandlungszyklen erhalten. Unsere Erfahrung zeigt, dass eine Intensivierung des Behandlungsprotokolls, etwa durch den zusätzlichen Einsatz eines Anti-CTLA-4-Antikörpers oder einer gezielten Chemotherapie, die Therapieantwort in einem patientenindividuellen Ansatz deutlich verbessern kann.

Synergetisches Konzept

Daher wird ein sogenanntes synergetisches Konzept evaluiert, das aus der Kombination eines Immunpriming-Ansatzes und Immun-Aktivierungsansatzes besteht. Ein synergetisches Konzept berücksichtigt alle Aspekte der Krankengeschichte des Patienten, weitere Diagnosen, das allgemeine Wohlbefinden, sowie die verfügbaren diagnostischen Konstellationen und laufenden Behandlungen. Das Konzept ist eine präzisionsbasierte Kombination, die für jeden Einzelfall bewertet und in Betracht gezogen wird.

Behandlung von Kopf-Hals-Tumoren in der Hallwang Clinic: Fortschrittliche Therapiekonzepte

Als hochspezialisierte onkologische Privatklinik empfehlen wir eine Zweitmeinung bei der Evaluation immuntherapeutischer Behandlungskonzepte, insbesondere in Bezug auf patienten-individualisierte zielgerichtete und immuntherapeutische Kombinationstherapien.

Unser hochspezialisiertes Onkologieteam setzt auf:

Hochmoderne Präzisionsmedizin
Umfassende genetische Analyse zur gezielten Therapie
Kombinationstherapien für verbesserte Behandlungsergebnisse
Ganzheitliche und integrative onkologische Betreuung.

So gelingt es uns, herausragende Ergebnisse zu erzielen und die Überlebensraten zu verbessern – selbst bei Patienten mit Krebs im Stadium 4.

Auf der Suche nach der besten Behandlung für Kopf-Hals-Tumore entscheiden sich Patienten aus aller Welt für die Hallwang Clinic. Neben den fortschrittlichen Therapiekonzepten, der exzellenten medizinischen Versorgung und der internationalen Ausrichtung trägt auch die vertrauensvolle, einfühlsame Atmosphäre dazu bei, die bestmögliche Behandlung zu fördern.

Wir laden Sie herzlich ein, sich mit uns in Verbindung zu setzen, um mehr über unser ganzheitliches Krebsbehandlungszentrum zu erfahren.

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Das Pankreaskarzinom (Bauchspeicheldrüsenkrebs) zählt zu den aggressivsten Krebserkrankungen. Bei der Behandlung werden Immuntherapien vielerorts noch immer unterschätzt. Als hochspezialisiertes Krebstherapiezentrum bietet die Hallwang Clinic Patienten aus aller Welt Zugang zu hochmoderner Präzisionsmedizin und fortschrittlichen Kombinationstherapien.

Bauchspeicheldrüsenkrebs, auch als Pankreaskarzinom bezeichnet, ist eine bösartige Krebserkrankung der Bauchspeicheldrüse (Pankreas). Diese Krebsart gehört zu den aggressivsten Tumoren und ist aufgrund ihrer späten Diagnose und schnellen Ausbreitung besonders herausfordernd in der Behandlung.

Krebserkrankungen des gastrointestinalen, gastropankreatischen und gastrohepatischen Bereichs des Körpers sind in der Regel primärer Natur, das heißt, sie beginnen im Magen, Darm, in der Bauchspeicheldrüse, Gallenblase oder Leber zu wachsen. Von dort können sie sich über den Blut- oder Lymphkreislauf in andere Organe ausbreiten (Metastasierung).

Tumorzellen zeichnen sich durch mehrere charakteristische Merkmale aus: Dazu gehören unkontrolliertes Zellwachstum, vermehrte Zellteilung sowie die Fähigkeit, die Bildung neuer Blutgefäße (Angiogenese) zu fördern, um die Versorgung des Tumors mit Nährstoffen sicherzustellen.

Diagnose Pankreaskarzinom

Das Pankreaskarzinom verursacht anfangs meist nur wenige oder unspezifische Symptome und wird daher häufig erst in einem fortgeschrittenen Stadium diagnostiziert. Zu den möglichen Anzeichen zählen Übelkeit, Durchfall, Verstopfung, Blut im Stuhl, unerklärlicher Gewichtsverlust sowie Gelbsucht (Ikterus). Aufgrund dieser unspezifischen Symptome erfolgt die Diagnose oft erst, nachdem Patienten mit Beschwerden ihren Hausarzt aufgesucht haben. Zu den initialen Untersuchungsmethoden zählen Ultraschall- und bildgebende Verfahren, Hämoccult-Tests (zur Erkennung von Blut im Stuhl) sowie Magen- und Darmspiegelungen. Einige dieser Untersuchungen sind Bestandteil empfohlener Vorsorgeuntersuchungen ab einem bestimmten Alter und können dabei helfen, Auffälligkeiten frühzeitig zu erkennen.

Besteht der Verdacht auf ein Pankreaskarzinom oder eine andere Tumorerkrankung im gastrointestinalen, gastropankreatischen oder hepatischen Bereich, kommen fortgeschrittene bildgebende Verfahren zum Einsatz, wie PET-CT und (Positronen-Emissions-Tomographie kombiniert mit Computertomographie) und MRT (Magnetresonanztomographie). Diese Methoden ermöglichen eine präzise Lokalisation des Tumors, eine Einschätzung seiner Größe und liefern Hinweise darauf, ob bereits Metastasen vorliegen. Wird eine verdächtige Masse festgestellt, erfolgt eine Gewebeentnahme (Biopsie). Die anschließende histopathologische Analyse gibt Aufschluss über den Zelltyp des Tumors. Da es viele verschiedene Tumorarten mit jeweils spezifischen genetischen Merkmalen gibt, ist diese Untersuchung essenziell für eine zielgerichtete Therapieplanung.

In den meisten universitären Zentren gehört die molekulargenetische Analyse mittlerweile zum Standard. Diese Untersuchung identifiziert genetische Veränderungen im Tumorgewebe, die das Krebswachstum fördern und potenzielle Ansatzpunkte für gezielte Therapien bieten.

Wichtig zu wissen: Auch wenn im Rahmen der initialen Biopsie kein molekulargenetisches Screening durchgeführt wurde, kann das Gewebe nachträglich analysiert werden. Das entnommene Material wird in der histopathologischen Abteilung des Krankenhauses aufbewahrt und steht für weiterführende genetische Analysen und Sequenzierungen zur Verfügung.

Fortschrittliche Hochdurchsatztechnologien ermöglichen es, Mutationen im Tumorgewebe zu identifizieren, die eine personalisierte Therapie ermöglichen. Diese präzise Diagnostik kann die Erfolgschancen der Behandlung erheblich verbessern.

Ein gründliches Screening am Tumorgewebe ist entscheidend, um für die Patienten alle Möglichkeiten einer gezielten Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs ausloten zu können. Daher ist es wichtig, bereits zu Beginn der Therapieevaluation ein Labor zu finden, das Ihr Tumorgewebe auf alle Marker und Mutationen untersucht, und die Ergebnisse mit einem erfahrenen Onkologen zu besprechen, der bereit ist, mit Ihnen auf die bestmögliche und zielgerichtete Weise zusammenzuarbeiten.

Pankreaskarzinom Behandlung: Welches ist die beste Therapie?

Tumore des gastrointestinalen, gastropankreatischen und gastrohepatischen Bereichs werden auf Basis ihres histologischen Erscheinungsbildes sowie ihres Ausbreitungsgrades klassifiziert – also ob der Tumor lokal begrenzt oder bereits metastasiert ist. Diese Einteilung bestimmt maßgeblich die Wahl der Therapie.

In frühen Stadien kann der Tumor häufig chirurgisch entfernt werden. Ergänzend werden oft Chemo- und/oder Strahlentherapien eingesetzt, um das Risiko eines Rückfalls zu minimieren. Diese multimodalen Ansätze erhöhen die Heilungschancen, insbesondere wenn der Tumor vollständig reseziert werden kann.

Ist eine operative Entfernung nicht mehr möglich oder hat der Tumor bereits metastasiert, stehen verschiedene lokale und systemische Behandlungsmethoden zur Verfügung:

Transarterielle Chemoembolisation (TACE): Ein Verfahren, bei dem die Blutversorgung des Tumors gezielt unterbrochen wird, während gleichzeitig Chemotherapeutika direkt in den Tumor injiziert werden.
Selektive Interne Strahlentherapie (SIRT): Mikroskopisch kleine radioaktive Partikel werden in die Blutgefäße eingespeist, die den Tumor versorgen, um diesen lokal zu bestrahlen.
Weitere lokale Therapieoptionen: Dazu gehören ablative Verfahren wie Radiofrequenzablation (RFA) oder Mikrowellenablation (MWA).

Die genetische Analyse des Tumorgewebes ist entscheidend, um personalisierte Therapien zu entwickeln. Viele dieser Tumoren tragen therapierelevante Mutationen oder exprimieren Oberflächenmarker, die gezielt behandelt werden können. Standardisierte Protokolle berücksichtigen mittlerweile eine Vielzahl dieser genetischen Besonderheiten.

Patienten, die bereits mehrere Behandlungslinien hinter sich haben, entwickeln häufig eine Resistenz gegenüber Standardtherapien. In solchen Fällen können gezielte Therapien helfen – insbesondere wenn der Tumor spezifische Biomarkerkonstellationen aufweist. Ein bedeutendes Beispiel ist der Humane Epidermale Wachstumsfaktor 2 (HER2). Während dieser Biomarker vor allem bei Brustkrebs vorkommt, kann er auch bei gastrointestinalen, gastropankreatischen und gastrohepatischen Tumoren vorkommen. In diesem Fall kommen auch immuntherapeutische Ansätze mit monoklonalen Antikörpern oder Antibody-Drug-Konjugate (ADCs) in Betracht.

Sehr oft sind Patienten mit einer gastrointestinalen, gastropankreatischen und gastrohepatischen Tumorerkrankung, die diese Konstellation aufweist, in ihren Heimatländern eingeschränkt, da HER2-zielgerichtete Therapien dort nur für Brustkrebspatienten zugelassen oder nur in klinischen Studien verfügbar sind. Andere Biomarker umfassen MSI, MSS, cMET, EpCAM, Survivin und NY-ESO-1. Immuntherapeutische Ansätze werden für diese Krebstypen häufig unterschätzt. Dabei kann die Immuntherapie bei gastrointestinalen, gastropankreatischen und gastrohepatischen Tumorerkrankungen von hohem Wert sein und im Einzelfall innerhalb eines synergetischen Konzepts zum Einsatz kommen.

Synergetisches Konzept

Innerhalb eines synergetischen Konzepts, wird die Kombination eines Immunprimingansatzes, Immunaktivierungsansatzes und einer systemischen oder metronomischen Behandlung evaluiert, die in Synergie mit den immuntherapeutischen Ansätzen wirkt. Ein synergetisches Konzept berücksichtigt alle Aspekte der Krankengeschichte des Patienten, weitere Diagnosen, das allgemeine Wohlbefinden, sowie die verfügbaren diagnostischen Konstellationen und laufenden Behandlungen. Das Konzept ist eine präzisionsbasierte Kombination, die für jeden Einzelfall bewertet und in Betracht gezogen wird.

Behandlung des Pankreaskarzinoms in der Hallwang Clinic

Hochmoderne Präzisionsmedizin
Umfassende genetische Analyse zur gezielten Therapie
Fortschrittliche Kombinationstherapien für verbesserte Behandlungsergebnisse
Ganzheitliche und integrative onkologische Betreuung.

Dank dieses multidisziplinären Behandlungsansatzes erzielen wir herausragende Ergebnisse – selbst bei fortgeschrittenen Krankheitsstadien wie Krebs im Stadium 4. Unsere Therapiekonzepte zielen nicht nur darauf ab, die Überlebensraten zu verbessern, sondern auch die Lebensqualität unserer Patienten nachhaltig zu steigern.

Auf der Suche nach der besten Behandlung bei Pankreaskarzinom entscheiden sich Patienten aus aller Welt für die Hallwang Clinic. Neben den fortschrittlichen Therapiekonzepten, der exzellenten medizinischen Versorgung und der internationalen Ausrichtung trägt auch die vertrauensvolle, einfühlsame Atmosphäre dazu bei, die bestmögliche Behandlung zu fördern.

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