Otro diagnóstico

Si no ha encontrado su condición en la lista, no significa que no exista una opción de tratamiento. Puede significar que su enfermedad no se puede clasificar. Entonces, comencemos por el principio. 

El cáncer se caracteriza por un crecimiento celular anormal con la capacidad de invadir o extenderse a otras partes del cuerpo. Una neoplasia o también llamada tumor es un grupo de células que han experimentado un crecimiento no regulado y pueden formar una masa, pero también pueden distribuirse difusamente por todo el cuerpo. 

Las células tumorales muestran una serie de características, que incluyen el crecimiento celular anormal y la ausencia de división de muerte celular programada, un alto número de divisiones celulares, promoción de la formación de vasos sanguíneos, invasión de tejidos y metástasis. 

Los chequeos preventivos son cruciales para detectar el cáncer lo antes posible. 

Cuando se encuentran anormalidades, los médicos de cabecera, los naturópatas o los propios pacientes nos contactan para obtener una segunda opinión o una consulta general sobre las posibilidades de tratamiento. A menudo, se nos pide que realicemos ciertos análisis de sangre (en laboratorios especializados) para determinar la cantidad de células tumorales circulantes. Se sabe que estas pruebas también tienen sus limitaciones. Las células se tiñen con cierto anticuerpo, por ejemplo, EpCAM para contar la cantidad de células tumorales vitales. Pero en caso de que el tumor sea negativo para EpCAM, no será posible determinar las células cancerosas (positivas para EpCAM), lo que conducirá a una lectura falsa. Por lo tanto, estas pruebas solo pueden ser interesantes para ciertos tipos de tumores y generalmente se usan para monitorear la respuesta al tratamiento, después de que se haya confirmado el diagnóstico de cáncer y se hayan identificado las características del tumor. Una vez que conozca las características (genéticas) de su tumor, se puede diseñar una prueba específica para contar las células tumorales circulantes (CTC).

Un paso importante en el diagnóstico del cáncer es una PET-CT-Scan, que ayuda a ver dónde se encuentran las masas tumorales. Nos muestra si el cáncer ya se ha diseminado a otros tejidos (metástasis). Si se ha confirmado una masa, se debe realizar una biopsia para determinar la dignidad del tumor. Un análisis histopatológico puede determinar el tipo exacto (celular) del tumor. Existen muchos tipos diferentes de tumores, y cada uno de ellos presenta características genéticas únicas. 

Importante: lo que la mayoría de los pacientes no saben es que cuando se realiza el primer examen de la biopsia (para determinar el tipo de tumor), el tejido se guarda y almacena en el departamento de histopatología del hospital, donde se realizó la biopsia. Este material tisular almacenado se puede utilizar para análisis de tejidos (genéticos) completos y secuenciación en profundidad en la Clínica de Oncología Privada Hallwang. Se sabe que los tumores muestran la acumulación de varias modificaciones genéticas, lo que proporciona a las células cancerosas la ventaja de crecimiento selectivo para iniciar la expansión. Ahora, las sofisticadas tecnologías de alto rendimiento permiten la identificación de estos genes mutados en los cánceres que pueden conducir a una potente terapia dirigida. 

Es importante saber cuáles son sus opciones. En nuestra experiencia, muchos laboratorios ofrecen análisis genéticos de tumores. Pero existen diferencias y limitaciones específicas para cada análisis de tumor. Cuando los pacientes muestran su informe de análisis de tumores al equipo médico de la Clínica Hallwang, a menudo notamos que, debido a las regulaciones específicas del país, solo se prueban los marcadores y mutaciones conocidos en el país de origen. Esto se debe a que muchos medicamentos no están aprobados en todas partes, o incluso no están disponibles en el país de los pacientes, o solo están disponibles en ensayos. Por lo tanto, no todas las mutaciones terapéuticamente relevantes se prueban. Y luego puede suceder que los médicos les digan a los pacientes que, por ejemplo, una inmunoterapia específica no tiene sentido en su caso, a pesar de que su tejido tumoral no ha sido analizado a fondo. A menudo, los médicos simplemente no tienen acceso a las terapias debido a las regulaciones específicas del país. Por lo tanto, lo más importante es encontrar primero un laboratorio que busque todos los marcadores y mutaciones, y segundo, encontrar un oncólogo que esté dispuesto a trabajar con usted de la mejor manera (y dirigida) posible. 

Nuestro objetivo es analizar cuidadosa y minuciosamente el tejido tumoral: sabemos que, por ejemplo, algunos pacientes con cáncer gastrointestinal o con tumor de cabeza y cuello son positivos para un marcador que generalmente se encuentra en pacientes con cáncer de seno. Como la terapia dirigida para este marcador solo está aprobada para pacientes con cáncer de mama, a menudo no se analiza en tejidos tumorales de pacientes con otros tipos de cáncer, posiblemente sin un objetivo de tratamiento importante en estos pacientes. Es crucial realizar una evaluación exhaustiva de amplio espectro para que el paciente tenga la oportunidad de explorar todas las posibilidades de un tratamiento dirigido, ya sea en un entorno privado o en un ensayo clínico en otro lugar. 

En la Clínica de Oncología Privada Hallwang, podemos proporcionar las siguientes pruebas en el tejido tumoral: 

En algunos casos, si la biopsia tomada ya no es suficiente para realizar un perfil genómico completo, y una nueva biopsia de tejido es demasiado dura para el paciente (ya que es dolorosa o incluso potencialmente peligrosa para el paciente), un método no invasivo - Se puede realizar una biopsia líquida para determinar mutaciones y marcadores. Todavía no está completamente establecido y es comparable a los análisis de la muestra en sí, pero abre nuevas puertas y posibilidades para los pacientes que lo necesitan.

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En la Clínica de Oncología Privada de Hallwang, nuestro enfoque está en los conceptos de tratamiento individualizado para todos los pacientes, en base a la información específica que recuperamos de las pruebas de diagnóstico de tumores en profundidad. Estas pruebas proporcionan información sobre marcadores de superficie y mutaciones individuales presentadas por las células tumorales del paciente. La identificación de estos marcadores, mutaciones, translocaciones, amplificaciones, etc. nos permite dirigirlos específicamente a través de una amplia gama de opciones terapéuticas, dependiendo del resultado. Debe observar el tumor en sí para comprender qué tratamiento específico necesita el paciente. Un tratamiento que podría funcionar para un paciente con cáncer no necesariamente funciona para otro paciente, a pesar de que ambos tienen el "mismo" tipo de cáncer. 

Con base en los datos que fueron determinados por el análisis, el siguiente paso es considerar si y qué tipo de terapia podría o debería usarse. 

Tenga en cuenta que hay tantas opciones terapéuticas y protocolos diferentes disponibles, y uno necesita decidir una opción o protocolo que se ajuste a la condición general, los resultados de las pruebas (si / está disponible una vez), los tratamientos en curso y el historial médico pasado, así como La duración y la repetición recomendada. 

“Usted es único, y también lo es su tratamiento” 

Paso 1 : contáctenos 

Importante: Nuestro equipo oncológico se complace en hablar con usted por teléfono para obtener una comprensión más profunda sobre su caso específico, lo que le permite proporcionarle un plan de tratamiento provisional y una estimación de costos. Nuestros oncólogos le proporcionarán todos los detalles sobre medicamentos, terapias y tratamientos, incluidos los mecanismos subyacentes y los efectos secundarios. Después de un examen físico y una discusión en profundidad con usted en el sitio, se discutirá el plan de tratamiento definitivo. Por favor, comprenda que los procesos médicos complejos como se mencionó anteriormente solo pueden explicarse mediante una consulta exhaustiva en el sitio.



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