Tumores neuroendocrinos

Un tumor neuroendocrino maligno es un tumor que surge de las células del sistema endocrino (hormonal) y nervioso. Estos tumores ocurren comúnmente en el intestino, el páncreas y los pulmones, pero también pueden desarrollarse en el resto del cuerpo. 

Los signos y síntomas de la enfermedad son amplios y pueden incluir sofocos, diarrea, asma, insuficiencia cardíaca, calambres abdominales y edema, pero la enfermedad también puede ser completamente asintomática y se diagnostica como un hallazgo auxiliar. En caso de sospecha de una enfermedad cancerosa, generalmente se realiza una PET-CT-Scan, que ayuda a ver si se encuentran masas tumorales. Si se ha confirmado una masa, se debe realizar una biopsia para realizar un análisis histopatológico. Los tumores neuroendocrinos muestran inmunorreactividad tisular para los marcadores de diferenciación neuroendocrina y pueden secretar varios péptidos y hormonas. 

Una vez hecho esto, se evalúa al paciente para un protocolo terapéutico que es en su mayoría consistente de quimioterapia y / o radioterapia. La cirugía en el cáncer neuroendocrino a menudo juega un papel para aliviar los síntomas y prolongar la vida. Un tratamiento muy alentador para los NET factibles es la terapia dirigida con radionúclidos, en la cual los conjugados de péptidos u hormonas se administran por vía intravenosa a un paciente. Como se sabe que los tumores neuroendocrinos son tumores altamente inmunogénicos, también se puede evaluar la inmunoterapia para estos tipos de cáncer. 

Lo que la mayoría de los pacientes no saben es que cuando se realiza el primer examen (análisis histopatológico) de la biopsia, el tejido se guarda y almacena en el departamento de histopatología del hospital, donde se realizó la biopsia. Este material tisular almacenado se puede usar para análisis de tejido (genéticos) adicionales y secuenciación en profundidad. Se sabe que los tumores muestran la acumulación de varias modificaciones genéticas, lo que proporciona a las células cancerosas la ventaja de crecimiento selectivo para iniciar la expansión. Ahora, las sofisticadas tecnologías de alto rendimiento permiten la identificación de estos genes mutados en los cánceres que pueden conducir a una potente terapia dirigida dentro de un llamado concepto combinado. 

Un concepto combinado es principalmente consistente con un tratamiento terapéutico sistémico, combinado con una terapia local y la adición de un enfoque inmunoterapéutico, que se determina de acuerdo con el resultado del análisis en profundidad de la biopsia. Con un concepto combinado, uno intenta lograr la mejor reducción posible de la carga tumoral, para determinar una terapia de mantenimiento menos intensa. Se evalúa un protocolo de terapia basado en la precisión para cada caso individual, sobre la base del historial médico, el estado general y las constelaciones de diagnóstico. 

Por lo tanto, es crucial realizar una evaluación exhaustiva de amplio espectro para que cada paciente tenga la oportunidad de explorar todas las posibilidades de un tratamiento dirigido, ya sea en un entorno privado o en un ensayo clínico en otro lugar. Por lo tanto, es muy importante encontrar primero un laboratorio que busque todos los marcadores y mutaciones, y segundo, encontrar un oncólogo que esté dispuesto a trabajar con usted de la mejor manera (y dirigida) posible. 

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Importante: Nuestro equipo oncológico se complace en hablar con usted por teléfono para obtener una comprensión más profunda sobre su caso específico, lo que le permite proporcionarle un plan de tratamiento provisional y una estimación de costos. Nuestros oncólogos le proporcionarán todos los detalles sobre medicamentos, terapias y tratamientos, incluidos los mecanismos subyacentes y los efectos secundarios. Después de un examen físico y una discusión en profundidad con usted en el sitio, se discutirá el plan de tratamiento definitivo. Por favor, comprenda que los procesos médicos complejos como se mencionó anteriormente solo pueden explicarse mediante una consulta exhaustiva en el sitio.



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