Síndrome de la CUP

Los pacientes a los que se les diagnostica un síndrome CUP se diagnostican en una etapa metastásica y no se puede identificar un tumor primario. El síndrome CUP significa cáncer de origen primario desconocido, lo que significa que no se puede encontrar el tumor primario porque retrocedió o es demasiado pequeño para ser encontrado. 

Los signos y síntomas de la enfermedad son amplios y generalmente se diagnostica una CUP debido a masas o hinchazones que se encuentran en algún lugar del cuerpo. Por lo general, un CUP se desarrolla rápidamente, por lo que un examen físico completo, así como el diagnóstico por imágenes son cruciales cuando se encuentran anormalidades, para determinar si es una enfermedad cancerosa. 

En caso de sospecha de una enfermedad cancerosa, generalmente se realiza una PET-CT-Scan, que ayuda a ver si se encuentran masas tumorales. Si se ha confirmado una masa, se debe realizar una biopsia para realizar un análisis histopatológico. Con este análisis, se utilizan anticuerpos y marcadores de proteínas para determinar el patrón de expresión de las células de la superficie del cáncer. A menudo, este análisis es útil para determinar el origen primario de la CUP, ya que puede resaltar los antígenos que son similares al cáncer del que surgió. 

Una vez hecho esto, se evalúa al paciente para un protocolo terapéutico que es en su mayoría consistente de quimioterapia y / o radioterapia. Lo que la mayoría de los pacientes no saben es que cuando se realiza el primer examen (análisis histopatológico) de la biopsia, el tejido se guarda y almacena en el departamento de histopatología del hospital, donde se realizó la biopsia. Este material tisular almacenado se puede usar para análisis de tejido (genéticos) adicionales y secuenciación en profundidad. Se sabe que los tumores muestran la acumulación de varias modificaciones genéticas, lo que proporciona a las células cancerosas la ventaja de crecimiento selectivo para iniciar la expansión. Ahora, las sofisticadas tecnologías de alto rendimiento permiten la identificación de estos genes mutados en los cánceres que pueden conducir a una potente terapia dirigida. El método más moderno hoy en día es el uso de inmunoterapias en pacientes con síndrome de CUP que se utilizan principalmente dentro de un concepto combinado

Un concepto combinado es principalmente consistente de una quimioterapia, ya sea de naturaleza sistémica o metrómica, radioterapia, si es posible, e inmunoterapia, que se determina de acuerdo con el resultado del análisis en profundidad de la biopsia. Con un concepto combinado, uno intenta lograr la mejor reducción posible de la carga tumoral, para determinar una terapia de mantenimiento menos intensa. Se evalúa un protocolo de terapia basado en la precisión para cada caso individual, sobre la base del historial médico, el estado general y las constelaciones de diagnóstico. 

Por lo tanto, es crucial realizar una evaluación exhaustiva de amplio espectro para que cada paciente tenga la oportunidad de explorar todas las posibilidades de un tratamiento dirigido, ya sea en un entorno privado o en un ensayo clínico en otro lugar. Por lo tanto, es muy importante encontrar primero un laboratorio que busque todos los marcadores y mutaciones, y segundo, encontrar un oncólogo que esté dispuesto a trabajar con usted de la mejor manera (y dirigida) posible. 

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Importante: Nuestro equipo oncológico se complace en hablar con usted por teléfono para obtener una comprensión más profunda sobre su caso específico, lo que le permite proporcionarle un plan de tratamiento provisional y una estimación de costos. Nuestros oncólogos le proporcionarán todos los detalles sobre medicamentos, terapias y tratamientos, incluidos los mecanismos subyacentes y los efectos secundarios. Después de un examen físico y una discusión en profundidad con usted en el sitio, se discutirá el plan de tratamiento definitivo. Por favor, comprenda que los procesos médicos complejos como se mencionó anteriormente solo pueden explicarse mediante una consulta exhaustiva en el sitio.



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