Su Prueba
"Clínica privada especializada en oncología"
"Clínica privada especializada en oncología"
EXPERIENCIAS
GP es una tecnología de secuenciación de ADN de alto rendimiento y uno de los mayores avances en las ciencias biológicas en las últimas décadas. La investigación médica, y especialmente el campo del cáncer, está a la vanguardia de estos esfuerzos dados los aspectos genéticos de la enfermedad. Hemos integrado la GP en nuestros diagnósticos clínicos de cáncer para desarrollar opciones de tratamiento individualizadas al identificar genes y mutaciones específicos, según los resultados de su GP.
Como parte esencial de nuestro enfoque de tratamiento personalizado más avanzado, recomendamos un análisis de antígeno asociado a tumor (TAA) que permite el análisis de antígenos asociados a tumor (para identificar los objetivos del tratamiento). Se sabe que los tumores muestran la acumulación de varias modificaciones genéticas, lo que proporciona a las células cancerosas la ventaja de crecimiento selectivo para iniciar la expansión. Ahora, las sofisticadas tecnologías de alto rendimiento (GP, TAA, ...) permiten la identificación de estos genes mutados en los cánceres, lo que lleva a una potente inmunoterapia dirigida.
La reparación defectuosa del desajuste de ADN a menudo se encuentra en el tejido tumoral. La presencia del mecanismo de reparación del ADN / cadena de ruptura puede influir en el pronóstico y la respuesta a las estrategias de tratamiento.
Tumor Mutational Burden, o TMB, es un nuevo marcador clínico cuantitativo que puede ayudar a predecir las respuestas a ciertas inmunoterapias contra el cáncer. Por lo tanto, se realiza un perfil genómico en muestras fijadas en formalina, incluidas en parafina (FFPE), mientras que en paralelo, el ADN y el ARN de la misma muestra se analizan para interrogar variantes de nucleótidos individuales, amplificaciones, variantes de empalme y fusiones en una sola secuencia.
El genotipo sanguíneo permite la caracterización de proteínas específicas en los glóbulos blancos. Dependiendo del genotipo, existen estrategias inmunoterapéuticas específicas disponibles.
Los tumores arrojan fragmentos de ADN al torrente sanguíneo, un hecho que potencialmente puede usarse para:
En muchos casos, una biopsia de tejido es dura para el paciente, ya que es dolorosa o incluso potencialmente peligrosa para el paciente. El desarrollo de métodos no invasivos para detectar y controlar tumores es un desafío importante en oncología. El ADN tumoral circulante libre de células (ADNc) y las células tumorales circulantes (CTC) son fuentes plasmáticas de ADN tumoral. La biopsia líquida de ADNc revela los cambios moleculares específicos que ocurren en el tumor en tiempo real.
Los avances científicos recientes permiten el aislamiento y la caracterización molecular de las células tumorales circulantes (CTC) en la sangre periférica de pacientes con cáncer. Los estudios sobre CTC han permitido la identificación de mecanismos heterogéneos de resistencia a los medicamentos que pueden coexistir en el tratamiento de tumores refractarios. Los análisis de CTC se pueden usar para el monitoreo no invasivo en pacientes, mostrando la presencia de células tumorales con el tiempo. El análisis de los CTC tiene importantes implicaciones clínicas para comprender y predecir el desarrollo de la resistencia al tratamiento en una variedad de tumores sólidos, lo que puede conducir a un diseño óptimo de las estrategias de tratamiento.
El ADN tumoral circulante (ADNc) aislado de la sangre periférica puede usarse como un biomarcador para detectar mutaciones genéticas. El conocimiento de ciertas mutaciones es importante para el diagnóstico, el tratamiento y el pronóstico del cáncer.
La prueba de quimiosensibilidad implica el análisis de las células tumorales circulantes (CTC) y nos permite diseñar un tratamiento de cáncer individualizado para usted. En esta prueba, los cultivos de CTC se exponen a una amplia gama de agentes disponibles para el tratamiento del cáncer, incluidos los agentes quimioterapéuticos convencionales, los anticuerpos y los biológicos. Además, se analiza la resistencia o sensibilidad de las células al tratamiento. La sensibilidad al tratamiento se puede calcular midiendo el grado en que un agente de quimioterapia induce la destrucción de las células cultivadas. Además, se pueden evaluar los mecanismos resistentes presentes en el cultivo de CTC. Los mecanismos de resistencia pueden ser responsables del fracaso de la terapia primaria y, por lo tanto, son un objetivo prometedor de la terapia individualizada contra el cáncer.
En general, la prueba de quimiosensibilidad proporciona un panel de opciones de tratamiento con evidencia objetiva de la eficacia del tratamiento para el paciente individual.
Compartir en:
Debido a los eventos actuales, se debe resaltar más información relacionada con nuestro campo de la medicina, para sensibilizar a nuestros pacientes.
FDA Pipeline: Agents in DLBCL, SCLC, AML, and More
Contáctenos para una consulta gratuita de nuestro equipo especializado en oncología.